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关于受体的说法正确的是（ ）。
根据药物效应的变化情况，药物相互作用的类型有（ ）。
临床上需要进行治疗药物监测的药物有（ ）。
下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）。
药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）。
有关生物利用度的描述，错误的是（ ）。
从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ ）。
某药的半衰期是12 h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ ）。
排钾利尿药呋塞米与强心苷类药物合用时，可使强心苷类药物的强心作用增强，这种相互作用属于（ ）。
硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（ ）。
患者在口服抗凝血药物双香豆素期间加服苯巴比妥，抗凝作用减弱、凝血酶原时间缩短，这是因为（ ）。
新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。
新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（ ）。
药物不良反应是指（ ）。
下列说法正确的是（ ）。
随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）。
一般严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（ ）。
观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是（ ）。
受试者是目标适应证患者，一般要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300例的试验是（ ）。
下列哪种说法是正确的（ ）。
药物临床试验受试者不具有的权益是（ ）。
药物的临床试验研究内容不包括（ ）。
药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。
药动学是研究（ ）。　
治疗药物监测的指征不包括（ ）。
临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ ）。
进行TDM并不合理的情况是（ ）。
关于靶浓度的说法，错误的是（ ）。
下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（ ）。
下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ）。

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