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《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是（ ）。
GSP规定，药品零售企业中不得陈列的药品包括（ ）。
GSP规定，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存（ ）。
采购药品时，应留存卖方的资质证明文件和销售凭证，保存时间不得少于（ ）。
下列不属于《药品经营许可证》许可事项的是（ ）。
《药品经营许可证》的有效期为（ ）。
对于从事药品零售的企业，应当先核定（ ），再核定具体经营范围。
将购入的药品转售给其他经济组织（包括医疗机构）的行为是药品（ ）。
1.在普通药品的实验研究过程中，如产生回答 ，则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。 2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的回答 等。 3.一级保护野生药材物种系指濒临回答 状态的稀有珍贵野生药材物种。 4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部回答 。 5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为回答 广告。
药品外标签指内标签以外的其他包装的标签，包括（ ）。
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（ ）。
中药包括（ ）。
以下关于药品类易制毒化学品购买许可描述不正确的是（ ）。
以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是（ ）。
下列可以在药品广告含有的内容是（ ）。
以下可以发布广告的是（ ）。
处方药可以在国务院（ ）和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
以下关于药品通用名称、商品名的印制与标注描述有误的是（ ）。
按照药品信息的内容划分，可分为（ ）。
罂粟壳不得单方发药，每张处方不得超过（ ）。
下列属于一级保护药材的是（ ）。
国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（ ）批件。
鲜用药材可采用的保鲜方法正确的是（ ）。
疾病的认识，具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。
下列不属于兴奋剂的是（ ）。
药品类易制毒化学品（ ）企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。
下列属于中药毒性药品的是（ ）。
麻醉药品专用标志的颜色是（ ）
（ ）是制造毒品的原料。
1.回答 是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。 2.回答 的概念于1975年首次由世界卫生组织提出，被定义为最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。 3.回答 是一种经济组织，主要包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业等。 4.回答 是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，主要在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。 5.回答 是指国家有关机关依照法定权限和法定程序制定、修改或废止具有不同法律效力的药品监督管理的规范性文件的活动的总称，是以保证药品质量为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定、修改和废止。

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